第七届青年地学论坛

我国大气细颗粒物(PM_2.5)浓度逐年降低，然而近地表臭氧浓度却呈现上升趋势，大气氧化性逐渐增强，显著影响着气溶胶的二次生成。基于大气超级站和常规空气站的在线观测、手工样品的离线分析以及相关模型计算，研究结果表明：（1）沿海城市厦门O₃年评价浓度从2015年的87 μg/m³ 上升到 2019 年的 136 μg/m³，年平均增长12.1 μg/m³。OBM模型计算结果显示O₃生成主要来自于NO和HO₂的反应(65%)，NO₂与过氧自由基(RO₂)反应的贡献为27%。从相对增量反应活性(RIR)，O₃生成主要受人为源VOCs (AHC)控制，其次是CO和天然源VOCs。AHC中活泼的芳香烃(RAROM)贡献最大，其次是烯烃类，碳数大于4的烃类和低活性烃类。（2）冬夏季厦门大气PM_2.5中异戊二烯(SOA_I)、单萜烯(SOA_M)和甲苯(SOA_A)示踪物与Ox(O₃+NO₂)均呈现出显著正相关，且OH自由基对SOA_I的生成具有明显的促进作用，表明了沿海城市大气氧化性对大气SOA生成的重要影响。（3）人为减排管控期间，氮氧化物浓度显著下降，大气氧化性增强，促进了PM_2.5中二次组分的生成。其中，新冠疫情期间厦门臭氧浓度增加了28%，受体模型PMF源解析显示PM_2.5中二次生成的占比增加；在相对较低SO₂浓度条件下，大气氧化性提高了硫氧化率(SOR)，促进了沿海城市大气PM_2.5中硫酸盐的生成。在金砖会议管控期间，臭氧浓度上升引起光化学反应导致PM₁中SO₄^2-、NO₃^-和OOA的增长，导致细颗粒物浓度的显著增加。

大气氧化性,细颗粒物,二次有机 气溶胶,沿海地区