第七届青年地学论坛

含氧有机分子（OOMs）是连接大气中挥发性有机化合物（VOCs）和二次有机气溶胶（SOA）的重要中间体，但OOMs的特性及其由VOCs形成的过程是不清楚的。使用最近开发的质谱技术对OOMs的环境观测仍然缺乏，特别是在受污染的城市大气中，VOCs和氧化剂是非常多变和复杂的，需要有更加系统的观测和研究。在此，我们通过对原始质谱在质荷比上预先分装平均，然后进行正矩阵分解（binPMF），研究了在中国东部南京用硝酸离子化学电离质谱仪测量的OOMs。binPMF分析揭示了三个关于人为VOCs(AVOCs)的白天化学因子，三个与异戊二烯有关的因子，三个关于生物VOCs(BVOCs)的夜间化学因子，以及三个关于硝化酚的因子。所有因子都以不同的方式和程度受到氮氧化物的影响。超过1000个非硝基分子被识别，并且从binPMF的选定结果中重建出来它们的时间序列。总信号中约72%是由含氮的OOMs贡献的，大部分被认为是通过一氧化氮终止过氧自由基或硝酸自由基氧化VOCs形成的有机硝酸酯。此外，多硝酸酯约占总信号的24%，表明存在大量的多代氧化过程，特别是异戊二烯（例如，C₅H₁₀O₈N₂和C₅H₉O₁₀N₃）。此外，OOMs浓度在碳数上的分布证实了它们的前体由AVOCs与在夏季增强的BVOCs混合驱动。我们的结果强调了氮氧化物对人口密集地区OOMs形成的决定性作用，并鼓励对人为和生物源排放之间的巨大相互作用进行更多的研究。
 

挥发性有机物,含氧有机分子,二次有机气溶胶