第八届青年地学论坛

气溶胶微液滴在大气环境中广泛存在，是一种高比表面积的微反应器。在城市污染条件下，SO2等一次气体污染物在气溶胶表面/内部转化，形成高氧化态的二次无机盐，是霾污染快速形成的化学驱动力。因此，认清一次气体经气溶胶作用转化的机制，精确计量反应动力学参数，是精准溯源二次细颗粒物的前提。然而，气溶胶微液滴有别于体相溶液，气液界面对液相反应、气液非均相反应具有显著加速作用，造成体相反应动力学参数普遍失效，而非均相反应动力学参数十分匮乏的现状。本研究采用气溶胶光镊/受激拉曼联用装置，以稳定悬浮的单个微米液滴为观测对象，在精确控制液滴组分、半径与氛围条件下，开展SO2转化动力学的原位光谱学研究，获得S(IV)经金属离子催化转化的反应动力学参数，在单个液滴内部构建表观反应速率、界面反应速率、液相速率、扩散传质的关系，给二次硫酸盐污染物的源解析提供数据支持。

霾化学机制,硫酸盐,反应动力学,原位拉曼光谱,界面加速反应