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夜间大气NO3自由基与O3协同氧化抑制天然源低挥发性有机物的生成
ID：1986
View Protection：ATTENDEE
Updated Time：2024-04-11 21:01:15 Hits：2503
Oral Presentation
Start Time：2024-05-19 11:20（Asia/Shanghai）
Duration：5min
Session：S13 主题13、气溶胶与大气环境 »
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Abstract
实际大气环境中，天然源挥发性有机物（BVOCs）的氧化受到多种氧化剂的共同作用。但目前针对协同氧化机制及其对高氧化态有机物（HOM）和颗粒物形成影响的研究仍显不足。本研究结合实验研究与大气化学动力学模型模拟探讨了夜间O3和NO3协同氧化机制及其对HOMs和颗粒物生成的影响。研究发现，在O3+NO3协同氧化体系中，CxHyOz-HOMs的浓度与纯O3氧化体系相比显著降低，其主要原因是NO3氧化α-蒎烯生成的NO3RO2能够终止来自O3和OH自由基氧化的RO2的后续反应途径，从而抑制CxHyOz-HOMs的生成。实验-模型闭合分析表明，O3与NO3之间的协同反应比OH与NO3之间的协同反应快10-100倍。由于在O3+NO3协同体系中，CxHyOz-HOMs的生成受到显著抑制，从而导致超低挥发性有机物浓度的大幅减少，极大的抑制了新粒子的成核过程。
Keywords
协同氧化,高氧化态有机物,过氧自由基,单萜烯
Speaker
臧寒
博士研究生 上海交通大学Submission Author
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Important Date
-
Conference Date
May 17
2024
toMay 20
2024
-
Mar 31 2024
Draft paper submission deadline
-
Mar 31 2024
Contribution Submission Deadline
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May 20 2024
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