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药品安全是关乎百姓生命安全及社会经济发展的重大问题,保证人民用药安全是政府主管单位与企业共同的责任。随着我国新版《中国药典》、《GMP》与《国家药品安全“十二五”规划》等政策的实施,对我国药品质量提出了新的标准与要求,在药品研发、生产与质量管理方面更加严格规范。因此先进的技术、实效的解决方案已经成为提升医药企业对药品质量安全风险管理能力的重要条件。一年一届的中国药品质量安全大会,将宣传贯彻我国药品安全相关法规政策及新的技术标准与要求,搭建药品安全政策解读及新技术应用方案交流平台。

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Submission Topics

平行会议一、药物分析与质量提高 二、药品研发与过程控制 三、药品监管与产业发展 四、第二届全国制药行业微生物检测与质量控制技术研讨会 五、生物制药与技术发展 六、制药工程与洁净技术
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    Apr 16

    2015

    to

    Apr 17

    2015

  • Apr 17 2015

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浙江省食品药品监督管理与产业发展研究会
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